全景網12月8日訊 賽升藥業（300485.SZ）12月7日晚間披露關于孫公司藥品生產許可證變更公告。公告稱，公司于近日收到孫公司長春博奧生化藥業有限公司（以下簡稱“博奧生化”）的通知，收到吉林省藥品監督管理局頒發的《藥品生產許可證》。

據悉，博奧生化生產范圍涵蓋小容量注射劑、顆粒劑、片劑、硬膠囊劑。對此，賽升藥業稱，此次博奧生化取得換發《藥品生產許可證》，有利于進一步豐富產品品種，完善產品結構，更好地滿足市場需求，從長期看將對公司的經營產生積極的影響。

天眼查數據顯示，賽升藥業于2011年7月28日由北京賽生藥業有限公司整體變更設立。目前，公司主營業務為注射針劑的研發、生產及銷售，主導產品為生物生化藥品，涉及心腦血管類疾病、免疫性疾病（抗腫瘤)和神經系統疾病三大用藥領域。

需要提及的是，賽升藥業為纖溶酶、纖溶酶注射液、注射用纖溶酶、薄芝糖肽注射液、脫氧核苷酸鈉注射液5個品種的國家藥品標準原研起草單位；纖溶酶注射劑、薄芝糖肽注射液、脫氧核苷酸鈉注射液、100mg注射用胸腺肽為全國首家生產的藥品；單唾液酸四己糖神經節苷脂鈉注射液(GM-1)及薄芝糖肽注射液為國家重點新產品；纖溶酶、纖溶酶注射液、注射用纖溶酶、大規格注射用胸腺肽被評為北京市自主創新產品；免疫親和層析規模純化纖溶酶分離及其藥學性質、藥物制劑的開發研究獲得北京市科學技術獎。

全景網注意到，近期，鑒于戰略布局考慮，賽升藥業收購了具有特點的以中藥為主的生產企業君元藥業以此延伸生命健康產業領域；此外，還參股華大蛋白、綠竹生物、賽靈特增強公司在生物制劑及醫療器械的研發能力，拓展產業布局。（全景網）