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記者從上海市胸科醫院獲悉，該院腫瘤科主任陸舜帶領團隊牽頭的多項晚期肺癌診療相關臨床研究取得重大突破，推動三項國產創新藥及新適應證獲得國家藥品監督管理局批準上市。相關研究成果分別在國際知名期刊LancetRespiratoryMedicine和EClinicalMedicine發表。

國產藥信迪利單抗，聯合貝伐珠單抗及化療的“四藥聯合”方案是陸舜團隊的一項重要研究成果。該方案已獲批用于治療EGFR突變耐藥的相關肺癌患者治療。與標準化療方案相比，接受該方案治療患者總生存期可達到22個月。陸舜表示，這一研究成果證實，免疫聯合治療方案在此類肺癌患者中有巨大應用前景，或將改變現有臨床診治標準，滿足更多患者治療需求。

在亞洲，約一半的肺腺癌患者會發生EGFR突變。該研究主要參與者、腫瘤科主任醫師簡紅表示，對于此類患者，靶向治療是標準的一線治療方案之一。然而，一般經過8至20個月后，患者都會不可避免地出現耐藥。陸舜表示，該研究中的免疫抑制劑和抗血管生成藥均為自主研發的“國字牌”創新藥，并已被納入醫保，將大大減輕患者的醫療費用負擔。

陸舜牽頭的另一項國產靶向藥“貝福替尼”一線治療臨床研究結果顯示：“貝福替尼”可明顯延長晚期肺癌患者生存期。本月，“貝福替尼”獲國家藥品監督管理局批準用于治療相關局部晚期或轉移性非小細胞肺癌（NSCLC）患者。相關研究成果同樣發表在LancetRespiratoryMedicine上。據介紹，“貝福替尼”是一款國產新型三代EGFR靶向藥物，此前，在后線治療中，其展示了良好的抗腫瘤活性，給晚期患者帶來了更多生存獲益。

此外，陸舜帶領腫瘤科主任醫師虞永峰團隊開展的“谷美替尼”相關研究也獲得突破性進展，結果顯示，腦轉移患者可明顯獲益。這意味著，該藥給深陷絕境的病人帶來新的治療希望。據了解，“谷美替尼”已成功獲批上市。

近年來，陸舜教授團隊已有14項牽頭臨床研究成果獲批新藥以及新適應證上市，為更多中國肺癌患者贏得希望和未來。“這些研究成果彰顯了中國原創研究的實力。”陸舜說：“中國專家的方案、中國創新藥，或不斷完善國際肺癌診療模式與理念，持續提升中國肺癌治療藥物的可及性，為患者點燃生的新希望。”