12月7日晚間，貴州百靈(002424)發布公告，參股子公司成都賾靈生物醫藥科技有限公司(以下簡稱成都賾靈)簽訂《增資協議》，順利完成A輪融資。

公告披露，成都賾靈本輪融資規模超過1億元，此次增資后，該公司估值將由投前的6億元增長至7億元，貴州百靈持股比例為33.72%。

川創投旗下基金領投2500萬

據天眼查顯示，成都賾靈成立于2019年4月，注冊資本2.3億元，經營范圍包括醫藥技術（不含醫療衛生活動）、生物技術開發、技術咨詢、技術轉讓等。

進一步來看，成都賾靈是四川大學華西醫院陳俐娟教授、貴州百靈、四川大學華西醫院全資子公司華西健康科技有限公司于2019年順應《藥品管理法》和四川大學華西醫院成果轉化“華西九條”成立的專業從事新藥研發的創新型企業。

此次成都賾靈A輪融資由四川創新發展投資管理有限公司（以下簡稱川創投）管理的四川省科技成果轉化股權投資基金領投，成都生物城一號股權投資基金合伙企業(有限合伙)、四川院士科技創新股權投資引導基金合伙企業（有限合伙）、深圳市富國財富創業投資合伙企業(有限合伙)、彭州全球生物醫藥科技成果轉化股權投資基金合伙企業(有限合伙)等基金及機構跟投。

公開資料顯示，川創投目前承接管理了由四川省政府主導設立的四川省創新創業投資引導基金（以下簡稱省雙創基金）、四川省科技成果轉化投資基金（以下簡稱省科轉基金）等2支省級基金，在四川省先后布局6支區域子基金，并聯合國內一線投資機構發起設立8支行業子基金和3支專項子基金，總體設定規模約100億元，總體協議規模逾60億元，已初步形成深耕四川、覆蓋全國的投資和服務網絡，具備強勁實力。

在成都賾靈本輪融資中，1150萬元由原股東成都眾信匯智企業管理合伙企業（有限合伙）認繳新增注冊資本，用于員工股權激勵；9500萬元由川創投領投等外部戰略投資人認繳，其中3824.01萬元認購新增注冊資本，剩余5675.99萬元計入成都賾靈資本公積金。其中，四川科技成果轉化股權投資基金投資2500萬元。

成立僅兩年時間，成都賾靈便實現了科研活動與資本投資深度融合，從初創時注冊資本6667萬元發展到現在估值7億元。貴州百靈表示，融資完成，將進一步優化成都賾靈股東結構、加快推進新藥研發進程、推動公司規模迅速擴大等。

標的承諾三年后投前估值或不低于15億

不過，投資人的錢并不是那么容易拿的，成都賾靈也開出了相應的業績承諾目標。

公告披露，成都賾靈承諾，2022年12月31日前：需要累計獲得2張臨床試驗通知書，并累計獲得1張臨床II期試驗通知書或倫理批件；或完成一輪商業化融資，投前估值不低于9億元。

2023年12月31日前：成都賾靈需累計獲得3張臨床試驗通知書，并累計獲得1張臨床II期試驗通知書或倫理批件；或完成一輪商業化融資，投前估值不低于12億元；2024年12月31日前：需累計獲得3張臨床試驗通知書，并累計獲得2張臨床II期試驗通知書或倫理批件；或完成一輪商業化融資，投前估值不低于15億元。

除非經投資方書面豁免，如果成都賾靈未達到業績目標的，投資方可單獨或共同要求標的公司和/或創始人股東指定的第三方和/或創始人股東回購其持有的全部或部分公司股權。

資料顯示，陳俐娟教授為留英博士，四川大學華西醫院一級教授、博士生導師，四川大學生物治療國家重點實驗室副主任，863重點項目牽頭人，四川省萬人計劃領軍人才，廣東省第3批“糖尿病和腫瘤藥物開發”創新團隊帶頭人。

2021年4月，陳俐娟入選美國斯坦福大學發布的全球前2%頂尖科學家之列；10月在全球學者庫網站公布的“全球頂尖前10萬科學家排名”中我國共有174名藥學科學家入選，陳俐娟教授位列第27名。

陳俐娟教授長期從事天然及靶向小分子的藥物開發，具有十五年新藥研發經驗，實現了6個創新1類新藥的臨床轉化，承擔40余項包括國家自然基金重點、國家自然基金重大項目、國家863重大項目、十一五、十二五及十三五重大新藥創制等。

目前，成都賾靈共布局在研創新藥產品管線9個（確定 備選），涉及惡性腫瘤、自身免疫性疾病、神經系統疾病、消化系統疾病等多個管線，涵蓋小分子藥物、ADC（抗體偶聯藥物）等。

其中，治療血液系統腫瘤的化藥1類新藥“注射用甲磺酸普依司他（PM）”獲準NMPA（中國國家藥品監督管理局）和FDA（美國國家食品藥品監督管理局）兩張IND（臨床試驗申請）通知書。PM發明專利以獲得世界9個主要國家和組織授權，覆蓋全球30多個主要國家。

PM為HDAC抑制劑（組蛋白去乙酰化抑制劑），在四川大學華西醫院和貴州醫科大學附屬醫院共同開展Ⅰ期臨床試驗以接近尾期，從已經完成的試驗結果來看，PM單藥已經達到一線臨床治療藥物療效，前景可期。基于PM實體瘤的新適應癥計劃2022年提交IND申請。

此外，治療骨髓增殖性腫瘤（MPN）的化藥1類新藥“馬來酸氟諾替尼片（FM）”已經獲得IND，正在開展臨床試驗研究，該藥為高選擇性抑制劑，靶點清晰，臨床前研究顯示療效優于同靶點已上市藥物；JAK3高選擇性抑制劑的化藥1類新藥ZL82，預計年底前提交IND申請，預計2022年3-4月份獲批開展臨床研究，其適應癥方向為內風濕性關節炎和炎癥性腸病，臨床前均與同靶點已上市藥物開展“頭對頭”試驗，藥效均優于已上市藥物。