全景網11月24日訊 九強生物（300406.SZ）11月23日晚間公告稱，公司控股子公司福州邁新生物技術開發有限公司（以下簡稱“邁新生物”）與普瑞基準科技（北京）有限公司（以下簡稱“普瑞基準”）于11月23日簽署了《普瑞基準與福州邁新框架協議》。

根據協議，雙方將在以下8個方面展開合作：

1）雙方將在腫瘤藥物轉化等醫學研發領域充分發揮各自優勢，深化合作，共同推進雙方與藥物開發企業的合作，為藥物進入臨床階段做好充分的準備，極大提高抗癌藥物等臨床試驗成功率，為藥企提供轉化醫學全新的研發服務模式；

2）各階段臨床試驗中的中心實驗室檢測的合作；

3）共建分子診斷中心實驗室；

4）免疫組化產品應用開發合作與技術支持：包括不限于Claudin18.2、FRα、EGFR、AXL，為免疑義，前述款項指的是靶點與用藥相關性的檢測與評估；

5）NGS測序技術及試劑盒的開發合作與技術支持；

6）協同開發伴隨診斷試劑盒；

7）通過整合雙方的數據庫，形成更豐富的癌癥組學數據庫，并基于AIBERT平臺進行數據挖掘與生物信息學分析；

8）內部交流：本協議期間，甲乙雙方同意將在精準醫療學術及產業領域整合雙方的優勢資源，加強內部學術交流或內部產業研討，在不涉及各自公司核心利益的前提下雙方應積極為對方公司提供一定的技術指導和員工培訓，共同致力于拉動精準醫療學術及產業的發展。

資料顯示，普瑞基準是一家以“數據驅動”為特色的腫瘤轉化醫學公司。公司在多組學（Multi-omics）技術、生物信息學、生物統計/機器學習、中心實驗室服務和伴隨診斷開發方面具備獨特而領先的技術。目前公司已經與眾多國內外醫藥企業達成戰略合作，并開發多款行業領先的伴隨診斷產品。公司旗下的中心實驗室通過ISO9011、中國NCCL、歐洲EMQN和美國CAP等質量認證，是國內癌癥新藥研發轉化醫學研究的領先公司。

全景網了解到，九強生物是一家以生化診斷試劑（“金斯爾”品牌試劑）的研發、生產和銷售為主營業務的高成長型企業，目前擁有生化檢測系統、血凝檢測系統、血型檢測系統、腫瘤病理免疫組化檢測儀器和系列試劑。

自成立以來，九強生物一直致力于體外診斷試劑的研發、生產和銷售，是我國體外診斷行業的領先企業。現已獲得自產產品注冊證書209個，其中自產體外診斷試劑注冊證書207個，自產臨床檢驗儀器注冊證書2個，是我國生化診斷試劑品種最齊全的生產廠商之一。尤其是在高端診斷試劑（如胱抑素C、同型半胱氨酸、小而密低密度脂蛋白膽固醇）領域，公司在國內處于領先水平。

2020年9月，九強生物攜手國藥投資共同收購了邁新生物95.55%的股權，其中，九強生物出資18.03億元獲得邁新生物65.55%股權。

資料顯示，邁新生物成立于1993年，是國內較早一批集病理診斷試劑和自動化染色儀器的研發、生產、銷售以及臨床病理檢測服務為一體的生物醫藥高新技術企業。邁新生物主要產品包括免疫組化染色試劑、儀器以及相關配套試劑和耗材，產品主要用于臨床診斷，服務于病理科日常診斷工作。試劑方面，邁新生物目前自主研發、生產、銷售免疫組化腫瘤診斷、研究用即用型抗體和濃縮型抗體及其輔助產品；儀器方面，邁新生物在美國硅谷投資建立的全自動免疫組化染色系統開發實驗室，研發出全自動免疫組化染色系統（Titan）。

受益于疫情穩定下的銷售增長以及收購邁新生物，2021年前三季度，九強生物業績大幅增長。數據顯示，2021年1-9月，九強生物實現營收12.18億元，同比增長131.13%；實現歸屬于上市公司股東的凈利潤3.11億元，較上年同期同比增長254.56%。其中，第三季貢獻營收4.10億元，同比增長56.75%；實現凈利8955.22萬元，同比增長67.43%。

對于本次合作，九強生物表示，此舉是為了充分利用甲乙雙方及甲乙雙方關聯公司在精準醫療領域的技術儲備和優勢，和各自行業內領先地位和行業影響力，加深雙方在基因測序檢測技術、免疫組化等技術與應用層面的全面合作，加速科研成果的臨床轉化與應用，雙方一致同意建立長期、全面的戰略合作關系，推進前沿技術的探索和創新，助力精準醫療的持續創新，實現藥物研發領域的互相支持、互利合作、實現雙贏。（全景網）