全景網11月8日訊 雙鷺藥業(002038.SZ)近日公告稱,公司于近日收到國家藥品監督管理局(以下簡稱“國家藥監局”)簽發的關于長效重組人胰高血糖素樣肽-1注射液的《藥物臨床試驗批準通知書》。
據悉,長效重組人胰高血糖素樣肽-1注射液是一種胰高血糖素樣肽(GLP-1)受體激動劑,可有效治療2型糖尿病。其通過激動GLP-1受體,不僅可以促進胰島素分泌,還可減少升糖激素(胰高血糖素)的分泌,以達到降血糖的目的;還可以通過降低食欲減少葡萄糖來源,通過延緩胃排空降低餐后血糖升高幅度。此藥品僅需每周皮下注射一次,可實現長期平穩控制血糖,并可同時降低空腹血糖與餐后血糖,顯著降低糖化血紅蛋白。它具有多種其他降糖藥物不具有的治療優勢,包括減輕體重、低血糖發生風險小等。同時,此類藥物還具有潛在的心血管獲益作用,包括降低血壓、血脂和體重以及改善脂肪肝和多囊卵巢綜合征癥狀等。
2019年2月,禮來GLP-1受體激動劑周制劑度拉糖肽(度易達?)獲批進入國內市場。目前國內已有企業類似藥品申報或獲批臨床試驗,但未有同類產品上市。
對此,雙鷺藥業稱,本次公司獲得長效重組人胰高血糖素樣肽-1藥品臨床試驗通知書,將豐富公司在糖尿病治療領域的產品儲備,與公司申報上市的達格列凈片、伏格列波糖片及處于臨床階段的德谷胰島素注射液、門冬胰島素注射液、門冬胰島素30、50注射液、利拉魯肽等產品形成系列并滿足糖尿病患者的不同需求。(全景網)
責任編輯: 梅長蘇

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